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HMEC-1 人微血管內皮細胞株(STR鉴定)

品牌: 欣源(BIOSPECIES)
货号: HMEC-1
规格: 1*10^6
单位:
单价/元: 3000
产品详情

该细胞含有SV-40病毒DNA序列。显示出保留内皮细胞的许多特征,这些永生化细胞是人类内皮微血管细胞的持续可再生来源,在许多研究中可作为原代人真皮内皮细胞的替代品。

1) 来源:人 新生儿 男性 真皮

3) 含量:>1x106   细胞数

5)   用途:仅供科研使用。

干冰运输及复苏好存活细胞

(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

一.培养基及培养冻存条件准备:

内皮细胞培养基础培养基                           93%

内皮细胞培养添加剂                                  1%

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

1) 冻存细胞的复苏:

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

3.轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

下面T25瓶为例;

2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×106~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。

<p font-size:14px;white-space:normal;background-color:#ffffff;color:#333333;line-height:2em;"="" style="margin-bottom: 10px; text-decoration-line: revert; list-style: none; -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0); color: rgb(51, 51, 51); text-wrap: wrap; box-sizing: border-box;">3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。


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